• 新版GMP认证差压表压差表

    详细信息

    新版GMP认证差压表压差表

    新版GMP的主要特点:
     1强化了管理方面的要求,
     2、提高了部分硬件要求,
     3、围绕质量风险管理增设了一系列新制度,
     4、强调了与药品注册和药品召回等监管步骤的有效衔接。
     5、增加相关内容如:变更控制、偏差管理、稳定性考察计划、纠正和预防措施、供应商管理、质量风险管理等内容,从而使新版GMP的内容更加充实和完善;
     6、取消了30万级洁净度要求,实行类似欧盟的A B C D级管理,对无菌药品的洁净度做出更高要求,新版GMP要求无菌药品的暴露区域应达到B级背景下的A级,且要动态监测。



    用途:医药行业GMP认证专用仪表;药厂厂房改造,无尘洁净车间净化区正负压差的测量;净化空调、暖通空调、洁净空调过滤网差压检测

    产品概述
    新版GMP认证差压表压差表天津凯士达仪表有限公司历经多年潜心研发生产的一款产品,采用无摩擦的磁性部件,可以迅速测量出空气或非腐蚀性气体的压力包括正压、负压或差压。本产品具有无滞后、高精度、直观易读、不会充液、汽化和冻结防震动、摇动和高抗过压抗冲击并且有过载保护。
    凯士达K2000系列差压*小量程0-30Pa,*大量程0-60KPa。有多达86种量程范围可供选择,也可根据客户需求定制。推荐客户使用差压表安装盒由不锈钢模具冲压成型,专门为配合差压表的安装而定制,安装时先将底盒预埋入彩钢板墙内,再将不锈钢套环套于差压表上,将表放置在盒内,反面再拧上负压端的不锈钢成品固定件即可,简单方便美观。

    技术参数
    环境温度:-15~60
    额定压力:-68~103Kpa
    过    压:约172Kpa时橡胶过压塞被冲开
    过程连接:高压和低压孔均为1/8"NPT锥管螺纹,两组(侧面和背面各一组)
    外壳材质压膜铸铝,主体和铬化铝部件经过168小时盐浴试验,外部*终涂层黑色 
    精    度:21℃以下为±2%F.S -0型为3%-00型为4%
    标准附件:21/8"NPT螺纹接头,用作高、低压接头并可与橡胶管连接;21/8"NPT
              堵头,用堵住其余的两个高、低压口;三个带螺嵌入式安装螺钉卡
        量:460g
    天津凯士达仪器仪表有限公司生产销售的GMP认证差压表压差表广泛用在除尘室,无菌室,净化间,洁净厂房,消毒室等重要场所,欢迎新老客户前来咨询订购!!


     
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