• 洁净区与非洁净区之间压差表、差压表

    详细信息

    洁净区与非洁净区之间压差表、差压表
    规范要求
    洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。在厂房设施及空气净化系统验证中需要用到该仪器对压差进行测试。


       
    压差表、差压表是天津凯士达仪表有限公司历经多年潜心研发生产的一款产品,被广泛应用于洁净区、手术室、净化车间等空气净化系统中压差梯度的测量,是医药行业首选净化测量仪器。(天津凯士达仪器仪表有限公司提供高精度检测仪器K0601手持式数字差压计/压差计,分辨率达0.1PA)

       
    OEM生产商
    正压、负压或差压测量
    磁动螺旋涡杆机构从根本上消除了齿轮传动所产生的磨擦。
    表内无需充注液体。
    无惯性、无漂移的指针运动。
    本质上没有滞后。
    的抗震动、抗抖动性能。
    多种量程可供选择
    2组压力接口(侧面背面)+ 3种安装方式 = 自由灵活的应用。
    良好的精度,合理的价格。

    技术指标
    环境温度:-70 ~ 60℃
    额定压力:-68 ~ 103KPa
    过压:约172KPa时橡胶过压塞被冲开。
    过程连接:高压和低压孔均为1/8″椎管螺纹,两组(侧面和背面各一组)
    外壳材质:压模铸铝,主体和铬化铝部件经过168小时盐浴试验,外部*终涂层暗灰色。
    精度:在21℃下为±2%FS(- 125PA;250PA型为3%,-60PA,型为4%)
    标准附件:2个1/8NPT堵头,2个1/8″螺纹橡胶管接头,和3个带螺钉的嵌入式安装螺钉
    外型:120.65*55.56mm
    重量:460g 

    压差表用途  
     
    医药行业GMP认证专用仪表;用于测量药厂、电子厂洁净室洁净厂房的正负压差,暖通空调,净化空调,净化台风淋室专用表,洁净空调过滤网压差的检测等   
     
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